Este curso me ha resultado muy útil e interesante, además he aprendido mucho. Lo hice por las salidas profesionales que tenía y la verdad es que estoy muy contenta, lo recomendaría totalmente.
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La figura de monitor de ensayos clínicos es clave para asegurar que se cumplen los estándares de seguridad y calidad en todos los puntos del desarrollo de medicamentos. Con la realización del Master Monitorización Ensayos Clínicos serás capaz de aplicar tus conocimientos, no solo en el área de I+D clínico, sino en materia de farmacoeconomía, farmacovigilancia, legislación entre otros.
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El Master Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico potencia la incorporación del alumno en el campo de los ensayos clínicos, uno de los ámbitos con más salidas dentro de la Industria farmacéutica. Podrás trabajar como Clinical Research Associate (CRA), Study Coordinator (SC), Lead CRA, Clinical Trials Project Manager y Clinical Trial Assistant (CTA).
Lucrecia González
Biosanitaria
Miguel Ángel Aparicio Jiménez
Biosanitaria
Este curso me ha resultado muy útil e interesante, además he aprendido mucho. Lo hice por las salidas profesionales que tenía y la verdad es que estoy muy contenta, lo recomendaría totalmente.
Me decidí por este master por las salidas profesionales que ofrecía y las prácticas profesionales. He aprendido todo lo necesario para poder llevar a cabo un ensayo clínico y gracias a la organización del temario me ha sido muy fácil completar mi master.
Opté por esta formación, aparte de por el temario, por la facilidad para gestionarlo uno mismo. He aprendido nociones clave sobre ensayos clínicos, farmacovigilancia y legislación, entre otros. La plataforma es sencilla de usar. Muy recomendable.
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A través de los convenios de prácticas que realizamos con grandes firmas de diferentes sectores, nuestros alumnos pueden realizar las prácticas profesionales en empresas para completar su formación y adquirir las competencias profesionales necesarias para acceder al mercado laboral.
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