{"id":3802,"date":"2016-06-17T14:29:10","date_gmt":"2016-06-17T12:29:10","guid":{"rendered":"http:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/?p=3802"},"modified":"2019-07-10T09:23:57","modified_gmt":"2019-07-10T07:23:57","slug":"absorcion-farmacologica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/absorcion-farmacologica","title":{"rendered":"Proceso de Absorci\u00f3n farmacos. El proceso de curaci\u00f3n qu\u00edmica"},"content":{"rendered":"<p>En <a href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/ladme-el-viaje-del-farmaco-por-el-organismo\/\">art\u00edculos anteriores,<\/a> se plasmaba la importancia de conocer el<strong> comportamiento de un f\u00e1rmaco en el organismo<\/strong>, y la<strong> reacci\u00f3n de nuestro cuerpo<\/strong> tras su entrada. \u00a0Una vez en nuestro interior, el f\u00e1rmaco debe interaccionar con ciertas \u201cestructuras\u201d, provocando cambios en el organismo y la consiguiente curaci\u00f3n del individuo. Pero en este <strong>proceso de absorci\u00f3n farmacos,<\/strong> intervienen una serie de factores que lo convierten en un proceso complejo, en el que sustancias qu\u00edmicas, que imitan sustancias end\u00f3genas, utiliza las v\u00edas naturales del organismo para producir los efectos deseados. A este proceso, se le denomina <strong>Absorci\u00f3n farmacol\u00f3gica.<\/strong><\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_72 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Table of Contents<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Toggle Table of Content\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Toggle<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewBox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewBox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseProfile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/absorcion-farmacologica\/#Diseno_de_farmacos\" title=\"Dise\u00f1o de f\u00e1rmacos\">Dise\u00f1o de f\u00e1rmacos<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/absorcion-farmacologica\/#Receptores_y_mensajeros_de_la_absorcion_farmacologica\" title=\"Receptores y mensajeros\u00a0de la absorci\u00f3n farmacol\u00f3gica\">Receptores y mensajeros\u00a0de la absorci\u00f3n farmacol\u00f3gica<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/absorcion-farmacologica\/#Interacciones_entre_medicamentos\" title=\"Interacciones entre medicamentos\">Interacciones entre medicamentos<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/absorcion-farmacologica\/#Lugar_de_accion_tras_la_absorcion_farmacologica\" title=\"Lugar de acci\u00f3n\u00a0tras la absorci\u00f3n farmacol\u00f3gica\">Lugar de acci\u00f3n\u00a0tras la absorci\u00f3n farmacol\u00f3gica<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/absorcion-farmacologica\/#Ibuprofeno\" title=\"Ibuprofeno\">Ibuprofeno<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/absorcion-farmacologica\/#Paracetamol\" title=\"Paracetamol\">Paracetamol<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diseno_de_farmacos\"><\/span>Dise\u00f1o de f\u00e1rmacos<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La mayor\u00eda de los medicamentos de uso frecuente fueron descubiertos por medio de ensayos experimentales y a trav\u00e9s de la observaci\u00f3n de la curaci\u00f3n en animales y seres humanos. Los \u00faltimos avances en el desarrollo de los medicamentos se basan, en primer lugar, en determinar los cambios, tanto bioqu\u00edmicos como celulares, que causan las enfermedades, y, en segundo lugar, en el dise\u00f1o de compuestos que puedan prevenir o corregir estas alteraciones de forma espec\u00edfica para lograr la curaci\u00f3n del paciente. Cuando se consigue un nuevo compuesto para tratar una patolog\u00eda, por lo general se perfecciona para aumentar su selectividad, potencia, afinidad con el receptor y eficacia terap\u00e9utica.<\/p>\n<p>Es importante concienciar a la poblaci\u00f3n, de que no se debe modificar la forma del f\u00e1rmaco, pues su estructura es parte del dise\u00f1o y tiene una funci\u00f3n espec\u00edfica. Por ejemplo, la cubierta de los comprimidos tiene la misi\u00f3n de proteger el principio activo de la degradaci\u00f3n del est\u00f3mago, y la c\u00e1psula protege el granulado de su interior y lo ayuda a alcanzar el sitio de acci\u00f3n. As\u00ed pues, machacar un comprimido o extraer el granulado del interior de una c\u00e1psula dejar\u00eda al principio activo descubierto y a riesgo de perder una parte de la dosis en el camino hacia el sitio diana y disminuir el efecto de curaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Algunos f\u00e1rmacos se adhieren tan s\u00f3lo a un tipo de receptor y otros tienen afinidad por varios tipos de receptores en todo el organismo. Los receptores no fueron creados por la naturaleza para que los f\u00e1rmacos se les pudieran adherir, sin embargo, esta funci\u00f3n fisiol\u00f3gica resulta muy \u00fatil para el dise\u00f1o de f\u00e1rmacos.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Receptores_y_mensajeros_de_la_absorcion_farmacologica\"><\/span>Receptores y mensajeros\u00a0de la absorci\u00f3n farmacol\u00f3gica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El f\u00e1rmaco act\u00faa sobre diversas estructuras del organismo modificando su actividad, dando lugar a alteraciones en la producci\u00f3n de prote\u00ednas o generando cambios en las corrientes el\u00e9ctricas o concentraciones de iones. Esto se traduce en una mejora de los s\u00edntomas de enfermedad que llevan a una mejor\u00eda en el paciente. Pero, \u00bfqu\u00e9 procesos ocurren tras la uni\u00f3n del f\u00e1rmaco con el transportador?<\/p>\n<p>Todo organismo requiere una comunicaci\u00f3n interna entre sus c\u00e9lulas, a fin de coordinar el crecimiento, diferenciaci\u00f3n y metabolismo de sus \u00f3rganos y tejidos. Para esto cuenta con una reacci\u00f3n en cadena, en la que intervienen varios mensajeros, est\u00edmulos y otras reacciones que hacen posible una comunicaci\u00f3n fisiol\u00f3gica eficaz. \u00a0Estos medios de comunicaci\u00f3n naturales, son utilizados por los f\u00e1rmacos para provocar los efectos deseados de curaci\u00f3n. Simplemente con imitar la estructura de la sustancia end\u00f3gena que realiza cierta funci\u00f3n, ser\u00edamos capaces de enga\u00f1ar al organismo y llegar a unir la mol\u00e9cula de f\u00e1rmaco. Estas mol\u00e9culas de se\u00f1al, o primer mensajero, presentan una estructura y funciones muy variadas que act\u00faan como transmisores de se\u00f1ales mediadas por los receptores situados en las c\u00e9lulas diana. Esta uni\u00f3n produce la activaci\u00f3n de segundos mensajeros que dar\u00e1n lugar a la respuesta.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Interacciones_entre_medicamentos\"><\/span>Interacciones entre medicamentos<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Una vez se produce la absorci\u00f3n farmacol\u00f3gica, alcanza el torrente sangu\u00edneo. En ese momento puede unirse a prote\u00ednas o permanecer libre. La fracci\u00f3n libre es la que exhibe el efecto farmacol\u00f3gico o curaci\u00f3n, y la unida a prote\u00ednas permanecer\u00e1 como reserva. Mientras que la parte libre es metabolizada o excretada del cuerpo, la proporci\u00f3n ligada ser\u00e1 liberada lentamente a fin de mantener el equilibrio.<\/p>\n<p>En un paciente poli medicado, que ingiere m\u00e1s de dos f\u00e1rmacos a la vez (doble absorci\u00f3n farmacol\u00f3gica), este equilibrio puede verse afectado, pues dos de los f\u00e1rmacos puede que se unan a las misas prote\u00ednas plasm\u00e1ticas. Por ejemplo el f\u00e1rmaco A, administrado en primer lugar, se unir\u00eda a estas prote\u00ednas en cierta proporci\u00f3n. Entonces, si se administra el f\u00e1rmaco B, tambi\u00e9n unible a las prote\u00ednas, podr\u00eda desplazar el f\u00e1rmaco A unido, lo que har\u00eda que aumentara la fracci\u00f3n libre de A, y por tanto la que produce el efecto farmacol\u00f3gico, dando lugar a mayor proporci\u00f3n de f\u00e1rmaco activo del previsto, y la consiguiente toxicidad. Por ejemplo, un f\u00e1rmaco cuyo efecto es la anticoagulaci\u00f3n de la sangre, si se aumenta su dosis podr\u00eda provocar hemorragias mortales.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Lugar_de_accion_tras_la_absorcion_farmacologica\"><\/span>Lugar de acci\u00f3n\u00a0tras la absorci\u00f3n farmacol\u00f3gica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Se conoce que los f\u00e1rmacos buscan la estructura con la que unirse en el organismo, pero <strong>\u00bfc\u00f3mo saben exactamente d\u00f3nde actuar?<\/strong>. Cada mecanismo de acci\u00f3n es complejo y en numerosas ocasiones no se conoce totalmente. A continuaci\u00f3n, descubriremos lo que ocurre con los f\u00e1rmacos m\u00e1s usados: <strong>Ibuprofeno y Paracetamol.<\/strong><\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Ibuprofeno\"><\/span>Ibuprofeno<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>En el caso del<strong> Ibuprofeno<\/strong> y otros AINES, estos act\u00faan uni\u00e9ndose a las enzimas ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2). Estas enzimas se encargan, de forma natural, de transformar el \u00e1cido araquid\u00f3nico en prostaglandinas H2. Estas prostaglandinas son responsables de la vasodilataci\u00f3n y el dolor que experimentamos. Por tanto, la uni\u00f3n del Ibuprofeno a las COX, evita que el \u00e1cido araquid\u00f3nico se convierta en prostaglandinas y por tanto que se produzca el efecto de inflamaci\u00f3n y dolor. Pero esto tambi\u00e9n tiene resultados negativos, pues las COX-2 s\u00f3lo est\u00e1n presentes en tejidos da\u00f1ados, pero la COX-1 tiene un papel m\u00e1s general en el organismo, una de sus funciones es segregar prostaglandinas en el tubo digestivo, las cuales son protectoras de la mucosa g\u00e1strica. Si el Ibuprofeno se une a COX-1, el est\u00f3mago queda desprotegido, y puede provocar da\u00f1o. Por esto, es conocido que los AINES perjudican el est\u00f3mago, por lo que <strong>se deber\u00eda tomar junto a comida o protector de est\u00f3mago.<\/strong><\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Paracetamol\"><\/span>Paracetamol<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>El <strong>Paracetamol<\/strong>, por el contrario, <strong>no hace efecto en el tejido da\u00f1ado,<\/strong> si no que act\u00faa a nivel de sistema nervioso central. Se desconoce su mecanismo de acci\u00f3n exacto de analgesia, pero si es cierto que aumenta el umbral del dolor inhibiendo las COX a nivel de sistema\u00a0 nervioso. El Paracetamol tambi\u00e9n parece inhibir la s\u00edntesis y los efectos de varios mediadores qu\u00edmicos que sensibilizan los receptores del dolor a los est\u00edmulos mec\u00e1nicos o qu\u00edmicos. El efecto antipir\u00e9tico, tambi\u00e9n se logra con la inhibici\u00f3n de las COX, pero a nivel de hipot\u00e1lamo, sitio regulador de la temperatura, lo que provoca que se produzca vasodilataci\u00f3n, sudoraci\u00f3n y consiguiente bajada de fiebre.<\/p>\n<p>Por tanto, el efecto de los f\u00e1rmacos se logra tras mecanismos complejos de absorci\u00f3n farmacol\u00f3gica en los que est\u00e1n implicadas diferentes estructuras. Para conseguir un resultado \u00f3ptimo, se necesita estudiar c\u00f3mo se producen las patolog\u00edas y un dise\u00f1o minucioso de los f\u00e1rmacos para conseguir que act\u00faen justo en el sitio de acci\u00f3n, inhibiendo o estimulando rutas existentes en el organismo, que en algunas ocasiones tienen efectos colaterales. Por esto es importante <a href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/automedicacion-responsable\/\"><strong>vigilar la automedicaci\u00f3n<\/strong><\/a> y \u00a0tomar conciencia de los beneficios y riesgos de cada medicamento antes de tomarlo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfC\u00f3mo hacen los f\u00e1rmacos a \u00absaber\u00bb exactamente donde actuar? \u00bfPor qu\u00e9 el ibuprofeno deber\u00eda tomarse siempre con comida o protector de est\u00f3mago? \u00bfC\u00f3mo interactuan entre ellos los diferentes m\u00e9dicamentos? Las respuestas a estas y m\u00e1s cuestiones en este art\u00edculo<\/p>\n","protected":false},"author":89257,"featured_media":5098,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[6],"class_list":["post-3802","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-salud"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v23.5 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Proceso de Absorci\u00f3n farmacos. \u00a1Con\u00f3celo!<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"El proceso de absorci\u00f3n farmacos se logra gracias a mecanismos complejos en los que est\u00e1n implicados los f\u00e1rmacos y estructuras del organismo\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/absorcion-farmacologica\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Proceso de Absorci\u00f3n farmacos. \u00a1Con\u00f3celo!\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"El proceso de absorci\u00f3n farmacos se logra gracias a mecanismos complejos en los que est\u00e1n implicados los f\u00e1rmacos y estructuras del organismo\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/absorcion-farmacologica\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Canal Biosanitario\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/InesemBusinessSchool\/\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2016-06-17T12:29:10+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2019-07-10T07:23:57+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/files\/2016\/06\/Proceso-de-Absorci\u00f3n-farmacos.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1620\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Ver\u00f3nica Vivancos G\u00f3mez\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@inesem\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@inesem\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Ver\u00f3nica Vivancos G\u00f3mez\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"7 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/absorcion-farmacologica#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/absorcion-farmacologica\"},\"author\":{\"name\":\"Ver\u00f3nica Vivancos G\u00f3mez\",\"@id\":\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/#\/schema\/person\/510a534d83dfece58de36c029da393e4\"},\"headline\":\"Proceso de Absorci\u00f3n farmacos. 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