{"id":5736,"date":"2023-02-26T11:30:00","date_gmt":"2023-02-26T10:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/?p=5736"},"modified":"2023-03-22T13:51:25","modified_gmt":"2023-03-22T12:51:25","slug":"control-de-calidad-en-la-industria-farmaceutica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/control-de-calidad-en-la-industria-farmaceutica","title":{"rendered":"Control de calidad en la industria farmac\u00e9utica en el contexto de la pandemia de COVID-19"},"content":{"rendered":"\n<p style=\"text-align: justify;\">Pocos sectores tienen unos requisitos de calidad tan estrictos como la industria farmac\u00e9utica. El <strong>aseguramiento de la calidad<\/strong> en la industria farmac\u00e9utica implica que todos los productos farmac\u00e9uticos hayan pasado y superado un conjunto de procesos para minimizar errores de cualquier \u00edndole. En este sentido, cualquier producto farmac\u00e9utico ha de cumplir con una serie de par\u00e1metros de calidad requeridos en cada etapa del proceso. As\u00ed, desde la fabricaci\u00f3n de los propios productos al etiquetado de los envases pasando por la desinfecci\u00f3n de los equipos utilizados, deben controlarse de forma exhaustiva.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Cada paso que se realice durante la producci\u00f3n de un producto farmac\u00e9utico ha de ser <strong>documentado<\/strong> para demostrar que se siguen los procedimientos en cada paso del proceso de fabricaci\u00f3n. Durante este proceso, m\u00e1s del 50% del tiempo de producci\u00f3n suele dedicarse a las pruebas de control de calidad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Debido a la situaci\u00f3n de la pandemia de COVID-19, se han ido acelerando estos procesos. \u00bfQu\u00e9 aspectos han cambiado del control de calidad en la industria farmac\u00e9utica en el contexto de la emergencia sanitaria?\u00bfSe sigue respetando el <b>aseguramiento de la calidad <\/b>en la industria farmac\u00e9utica<b>?<\/b><\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_72 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Table of Contents<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Toggle Table of Content\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Toggle<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewBox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewBox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseProfile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/control-de-calidad-en-la-industria-farmaceutica\/#Calidad_en_la_industria_farmaceutica\" title=\"Calidad en la industria farmac\u00e9utica\">Calidad en la industria farmac\u00e9utica<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/control-de-calidad-en-la-industria-farmaceutica\/#3_etapas_del_control_de_calidad_en_la_industria_farmaceutica\" title=\"3 etapas del control de calidad en la industria farmac\u00e9utica\">3 etapas del control de calidad en la industria farmac\u00e9utica<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/control-de-calidad-en-la-industria-farmaceutica\/#Muestreo_y_evaluacion_de_materias_primas\" title=\"Muestreo y evaluaci\u00f3n de materias primas\">Muestreo y evaluaci\u00f3n de materias primas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/control-de-calidad-en-la-industria-farmaceutica\/#Control_de_calidad_durante_el_proceso_de_produccion\" title=\"Control de calidad durante el proceso de producci\u00f3n\">Control de calidad durante el proceso de producci\u00f3n<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/control-de-calidad-en-la-industria-farmaceutica\/#Evaluacion_de_productos_terminados\" title=\"Evaluaci\u00f3n de productos terminados\">Evaluaci\u00f3n de productos terminados<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/control-de-calidad-en-la-industria-farmaceutica\/#GMP_en_la_industria_farmaceutica_%C2%BFDe_que_hablamos\" title=\"GMP en la industria farmac\u00e9utica. \u00bfDe qu\u00e9 hablamos?\">GMP en la industria farmac\u00e9utica. \u00bfDe qu\u00e9 hablamos?<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/control-de-calidad-en-la-industria-farmaceutica\/#%C2%BFQue_aspectos_han_cambiado_del_control_de_calidad_en_la_industria_farmaceutica_en_el_contexto_de_la_pandemia_de_COVID-19\" title=\"\u00bfQu\u00e9 aspectos han cambiado del control de calidad en la industria farmac\u00e9utica en el contexto de la pandemia de COVID-19?\">\u00bfQu\u00e9 aspectos han cambiado del control de calidad en la industria farmac\u00e9utica en el contexto de la pandemia de COVID-19?<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/control-de-calidad-en-la-industria-farmaceutica\/#Flexibilidades_regulatorias_aplicadas_a_la_industria_farmaceutica_durante_la_pandemia\" title=\"Flexibilidades regulatorias aplicadas a la industria farmac\u00e9utica durante la pandemia\">Flexibilidades regulatorias aplicadas a la industria farmac\u00e9utica durante la pandemia<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/control-de-calidad-en-la-industria-farmaceutica\/#%C2%BFQue_medidas_se_adoptaron_para_facilitar_la_gestion_de_las_autorizaciones_de_medicamentos\" title=\"\u00bfQu\u00e9 medidas se adoptaron para facilitar la gesti\u00f3n de las autorizaciones de medicamentos?\">\u00bfQu\u00e9 medidas se adoptaron para facilitar la gesti\u00f3n de las autorizaciones de medicamentos?<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 style=\"text-align: justify;\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Calidad_en_la_industria_farmaceutica\"><\/span><strong>Calidad en la industria farmac\u00e9utica<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">Cuando hablamos de calidad, nos referimos indudablemente a una producci\u00f3n conforme a las especificaciones que se han fijado previamente en el dise\u00f1o y fase de desarrollo. As\u00ed que la calidad ser\u00e1 aquel producto \u201cideal\u201d con los mejores compuestos, materias primas, controles de pureza, eficacia, seguridad, etc. para su uso previsto. Por otra parte, un medicamento deber\u00e1 cumplir estrictamente con los <strong>par\u00e1metros de calidad establecidos<\/strong> siguiendo las Buenas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n (BPF; GMP: good manufacturing practices en ingl\u00e9s) y las Normas de Correcta Fabricaci\u00f3n (NCF).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El aseguramiento de la calidad en la industria farmac\u00e9utica se consigue cuando se garantizan los est\u00e1ndares indispensables de calidad y seguridad de los productos farmac\u00e9uticos elaborados, desde la materia prima hasta que lleguen al paciente.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Para garantizar el control de calidad, la industria farmac\u00e9utica ha de disponer de una serie de recursos: <strong>instalaciones f\u00edsicas adecuadas<\/strong>, <strong>personal capacitado<\/strong> y, <strong>procedimientos aprobados<\/strong>.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"3_etapas_del_control_de_calidad_en_la_industria_farmaceutica\"><\/span>3 etapas del control de calidad en la industria farmac\u00e9utica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El control de calidad es una parte cr\u00edtica en la producci\u00f3n de medicamentos en la industria farmac\u00e9utica. A continuaci\u00f3n se presentan las etapas del control de calidad en la industria farmac\u00e9utica:<\/p>\n<h3 style=\"text-align: justify;\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Muestreo_y_evaluacion_de_materias_primas\"><\/span>Muestreo y evaluaci\u00f3n de materias primas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p style=\"text-align: justify;\">Antes de que se utilicen las materias primas para la producci\u00f3n de medicamentos, se lleva a cabo un control de calidad para evaluar su calidad y pureza. Se toman muestras aleatorias y se analizan para asegurar que cumplen con los requisitos de calidad y seguridad establecidos por las autoridades sanitarias. Para ello se han de realizar una serie de pruebas para identificar la materia prima, su pureza, su potencia y su calidad microbiol\u00f3gica.<\/p>\n<h3 style=\"text-align: justify;\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Control_de_calidad_durante_el_proceso_de_produccion\"><\/span>Control de calidad durante el proceso de producci\u00f3n<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se llevan a cabo pruebas y an\u00e1lisis en cada etapa del proceso de producci\u00f3n para garantizar que los productos finales cumplen con los est\u00e1ndares de calidad y seguridad. Para ello se han de garantizar unas condiciones ambientales concretas, un control de los procesos y ensayos qu\u00edmicos y biol\u00f3gicos, pruebas de mantenimiento del equipamiento utilizado, etc.<\/p>\n<h3 style=\"text-align: justify;\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Evaluacion_de_productos_terminados\"><\/span>Evaluaci\u00f3n de productos terminados<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p style=\"text-align: justify;\">Una vez que se completa la producci\u00f3n de un medicamento, no se puede dar por hecha la calidad del producto finalizado. Queda el \u00faltimo paso de un control de calidad farmac\u00e9utico: validar la calidad del producto una vez transformado, para garantizar que el resultado ha sido el esperado y que la consecuci\u00f3n de los objetivos se han alcanzado. Adem\u00e1s, se realizan pruebas de estabilidad en diferentes condiciones para evaluar la estabilidad del medicamento. Finalmente, se ha de comprobar que los m\u00e9todos anal\u00edticos utilizados durante el control de calidad para asegurar su precisi\u00f3n y confiabilidad.<\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify;\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"GMP_en_la_industria_farmaceutica_%C2%BFDe_que_hablamos\"><\/span><strong>GMP en la industria farmac\u00e9utica. \u00bfDe qu\u00e9 hablamos?<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">Actualmente, la normativa de <a href=\"https:\/\/www.aemps.gob.es\/industria-farmaceutica\/fabricacion-de-medicamentos\/#guia_NCF\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener noreferrer\">GMP<\/a> se basa en reglamentos europeos (Directiva 2003\/94\/CE de medicamentos y medicamentos en investigaci\u00f3n de uso humano), reales decretos <a href=\"https:\/\/www.boe.es\/buscar\/doc.php?id=BOE-A-2007-2960\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">(Orden SCO\/256\/2007)<\/a> y, reglamentos y normas de la conferencia internacional de armonizaci\u00f3n. Para el aseguramiento de la calidad en la industria farmac\u00e9utica, las <strong>Buenas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n <\/strong>engloban una serie de normas m\u00ednimas con el fin proporcionar productos de alta calidad. Entre ellas, cabe citar:<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Personal sano, certificado y cualificado.<\/li>\n<li>Instalaciones y equipos adaptados.<\/li>\n<li>Packaging apropiado (r\u00f3tulos, envases y materiales).<\/li>\n<li>Producci\u00f3n, distribuci\u00f3n y almacenamiento adaptados y apropiados.<\/li>\n<li>Documentaci\u00f3n\u00a0actualizada incluyendo el historial de lotes desde la fabricaci\u00f3n hasta la distribuci\u00f3n al usuario final.<\/li>\n<li>Auditor\u00edas de calidad.<\/li>\n<li>Gesti\u00f3n de las cadenas de suministro de manera confiable y segura.<\/li>\n<li>Procesos de higiene vigentes para prevenir cualquier contaminaci\u00f3n cruzada entre diferentes componentes qu\u00edmicos.<\/li>\n<li>Mantenimiento de las operaciones de fabricaci\u00f3n de forma eficiente.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">En Espa\u00f1a las vacunas est\u00e1n reguladas por la <a href=\"https:\/\/www.aemps.gob.es\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios<\/a> (AEMPS) quien lleva a cabo una revisi\u00f3n exhaustiva de los datos de laboratorio, fabricaci\u00f3n y datos cl\u00ednicos para garantizar la seguridad, eficacia, pureza y potencia de los productos vacunales<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Debido a la crisis de COVID-19, numerosas compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas han tenido que modificar sus procedimientos de trabajo y\/o sus actividades regulatorias para responder a las demandas.<\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify;\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%C2%BFQue_aspectos_han_cambiado_del_control_de_calidad_en_la_industria_farmaceutica_en_el_contexto_de_la_pandemia_de_COVID-19\"><\/span><strong>\u00bfQu\u00e9 aspectos han cambiado del control de calidad en la industria farmac\u00e9utica en el contexto de la pandemia de COVID-19?<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">A ra\u00edz de la pandemia de COVID-19, somos m\u00e1s conscientes de la necesidad de garantizar la disponibilidad de los medicamentos y as\u00ed evitar cualquier problema de suministro. Concretamente, encontrar una vacuna eficaz contra el COVID-19 se ha convertido en una prioridad de salud p\u00fablica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En el caso de las <a href=\"https:\/\/www.inesem.es\/revistadigital\/biosanitario\/farmacovigilancia\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">vacunas<\/a>, el desarrollo es complejo y supone una media de entre cuatro y siete a\u00f1os de estudios. Debido a la emergencia sanitaria, la comunidad cient\u00edfica con el apoyo de los estados de todo el mundo, han logrado vacunas en un plazo de tiempo r\u00e9cord, en menos de un a\u00f1o, sin que ello comprometa los <strong>est\u00e1ndares habituales de calidad<\/strong>, <strong>seguridad<\/strong> y <strong>eficacia<\/strong>. Nos encontramos ante una situaci\u00f3n sin precedentes que ha acelerado de manera exponencial la llegada de la vacuna contra el COVID-19.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">As\u00ed, a nivel europeo, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tuvo que valorar la situaci\u00f3n y acordar una serie de medidas para facilitar la gesti\u00f3n de las autorizaciones y modificaciones de medicamentos de uso humano considerados esenciales durante este periodo pand\u00e9mico. En este sentido, se han aplicado una serie de <strong>flexibilidades regulatorias a la industria farmac\u00e9utica<\/strong> para agilizar el control de la pandemia. Estas medidas se est\u00e1n aplicando garantizando <strong>la calidad<\/strong>, <strong>seguridad<\/strong> y <strong>eficacia<\/strong> de los medicamentos comercializados.<\/p>\n<h3 style=\"text-align: justify;\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Flexibilidades_regulatorias_aplicadas_a_la_industria_farmaceutica_durante_la_pandemia\"><\/span><strong>Flexibilidades regulatorias aplicadas a la industria farmac\u00e9utica durante la pandemia<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dentro de las flexibilidades llevadas a cabo por las distintas entidades regulatorias, cabe destacar algunas en el marco europeo:<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Emisi\u00f3n de <strong><a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/ema-issue-electronic-certificates-medicines\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener noreferrer\">certificados electr\u00f3nicos para medicamentos<\/a>.<\/strong><\/li>\n<li><strong>Variaciones<\/strong> de calidad y requisitos de etiquetado y envasado.<\/li>\n<li>Uso de sitios responsables del control de calidad que <strong>no se mencionen<\/strong> espec\u00edficamente en la autorizaci\u00f3n.<\/li>\n<li><strong>Suspensi\u00f3n<\/strong> de auditor\u00edas e investigaciones de proveedores de eventos \u201cmenores\u201d en el caso de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">Con todo ello, hemos conseguido que las fases de desarrollo de las vacunas frente a la COVID-19 se cumplieran escrupulosamente con un <strong>aseguramiento de la calidad<\/strong>, aunque m\u00e1s r\u00e1pido.<\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify;\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%C2%BFQue_medidas_se_adoptaron_para_facilitar_la_gestion_de_las_autorizaciones_de_medicamentos\"><\/span><strong>\u00bfQu\u00e9 medidas se adoptaron para facilitar la gesti\u00f3n de las autorizaciones de medicamentos? <\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">Durante la crisis de COVID-19, se tuvieron que aplicar una serie de medidas para facilitar la gesti\u00f3n de las autorizaciones de medicamentos de uso humano considerados esenciales.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">As\u00ed, el a\u00f1o pasado, la EMA public\u00f3 una gu\u00eda <em>\u201cPreguntas y respuestas sobre las expectativas de reglamentaci\u00f3n de los medicamentos de uso humano durante la pandemia de covid-19\u201d<\/em>. Esta gu\u00eda orienta a los titulares de autorizaciones de comercializaci\u00f3n de medicamentos sobre las adaptaciones en el marco regulatorio en lo relativo a la gesti\u00f3n de procedimientos en el contexto de la crisis de COVID-19. La finalidad es la de facilitar, simplificar y acelerar los tr\u00e1mites administrativos, para responder de forma m\u00e1s eficiente a las necesidades emergentes en esta circunstancia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Por otra parte, la EMA est\u00e1 dando asesoramiento cient\u00edfico a los desarrolladores de vacunas frente a la enfermedad de COVID-19. De tal forma que les orienta sobre los mejores m\u00e9todos y dise\u00f1os de estudios para generar datos contundentes, y los requisitos legales para ayudar a garantizar que los est\u00e1ndares de calidad, seguridad y eficacia se cumplan desde el inicio del desarrollo y no se vean comprometidos por acelerar el mismo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En esta situaci\u00f3n sin precedentes, con el fin de acelerar el proceso de fabricaci\u00f3n de medicamentos contra el COVID-19, la EMA junto con las dem\u00e1s agencias reguladoras europeas desviaron recursos para agilizar los procesos. As\u00ed se ha conseguido reducir los plazos para la evaluaci\u00f3n y autorizaci\u00f3n de las vacunas siempre cumpliendo con todos los requisitos de calidad, seguridad y eficacia estipulados en la legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica europea.<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El aseguramiento de la calidad en la industria farmac\u00e9utica implica que todos los productos farmac\u00e9uticos hayan pasado y superado un conjunto de procesos para minimizar errores. Con la pandemia estos controles se han aumentado y vuelto m\u00e1s exhaustivos.<\/p>\n","protected":false},"author":91793,"featured_media":5746,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":true,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1293,6],"class_list":["post-5736","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-farmacia","category-salud"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v23.5 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>\u00bfHay suficiente control de calidad en la industria farmaceutica?<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"En la industria farmac\u00e9utica se han de seguir unos escrupulosos protocolos de control de calidad. \u00a1En INESEM te los ense\u00f1amos!\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" 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